Un factor crítico para la investigación clínica que Proteomika lleva a cabo es la obtención de muestras biológicas de pacientes y grupos control. Proteomika establece redes clínicas multicéntricas y cuenta con más de 30 estudios observacionales en diferentes fases de reclutamiento en diversos centros médicos nacionales e internacionales. Gracias a ello, accedemos a todo tipo de muestras biológicas para el estudio de nuevos biomarcadores y la validación de métodos diagnósticos en desarrollo.
El valor de cualquier muestra biológica está determinado por su calidad y la información clínica asociada. Ambas variables afectan significativamente a la calidad de los resultados obtenidos. Por ello, Proteomika trabaja estrechamente con los mejores especialistas para definir el diseño clínico y experimental más adecuado en cada estudio.
Proteomika está comprometida con las más estrictas normas éticas para el manejo de las muestras e información clínica. Esto es una obligación ineludible y seguimos rigurosamente los códigos éticos internacionales así como la legalidad vigente.
Proteomika sigue los principios de la Declaración de Helsinki, de forma que todos los estudios clínicos requieren la aprobación de los Comités Éticos y de Investigación de cada centro participante, y el compromiso de los investigadores para garantizar la correcta ejecución del estudio en base al protocolo aprobado por el CEIC y respetar las normas éticas aplicables.
Proteomika garantiza la total confidencialidad de la información clínica obtenida en los estudios acogiéndose a la Ley Orgánica 15/1999 de 13 de diciembre de Protección de Datos de Carácter Personal y la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.