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ABHD11 rabbit pAb - 50 μL

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This gene encodes a protein containing an alpha/beta hydrolase fold domain. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11. 23. [provided by RefSeq, Mar 2016],

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Référence interne: ES1570

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ABHD11 rabbit pAb
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